2013年1月28日，中檢院獲批WHO生物制品標準化和評價(jià)合作中心暨通過(guò)WHO藥品質(zhì)量控制實(shí)驗室認證總結匯報會(huì )在京舉行。WHO駐華代表藍睿明博士宣讀了WHO陳馮富珍總干事給中檢院的賀信并致辭。全國人大常委會(huì )桑國衛副委員長(cháng)、國家食品藥品監督管理局尹力局長(cháng)、孫咸澤副局長(cháng)及相關(guān)司局負責人出席了當天的會(huì )議。會(huì )議由中檢院李云龍院長(cháng)主持。
今年1月1日，世界衛生組織正式批準中檢院生物制品檢定所為WHO生物制品標準化和評價(jià)合作中心。這是全球第7個(gè)，也是發(fā)展中國家首個(gè)WHO生物制品標準化和評價(jià)合作中心。
WHO總干事陳馮富珍在賀信中代表WHO向中檢院表示熱烈祝賀。陳馮富珍說(shuō)，這標志著(zhù)中檢院長(cháng)期以來(lái)與WHO富有成效的合作成果，同時(shí)也體現出中檢院在生物制品質(zhì)量控制、標準物質(zhì)研制及檢驗方法研究工作中的出色表現，標志著(zhù)中國從此跨入國際一流的生物制品質(zhì)控隊伍行列。祝愿中檢院在WHO生物制品標準化和評價(jià)合作中心的統一安排和協(xié)調下，不斷攻克藥品質(zhì)量控制的技術(shù)難關(guān)，為提高全世界人民的健康水平作出更大貢獻。
桑國衛在講話(huà)中回顧了中檢院六十年來(lái)的發(fā)展歷程以及中檢院與WHO之間的合作與交流。桑國衛表示，中檢院與WHO高度合作的格局，對完成我國《國家藥品安全“十二五”規劃》，推動(dòng)中國這個(gè)世界上最大發(fā)展中國家的藥品質(zhì)量安全和有效，引導我國醫藥產(chǎn)品轉型升級、健康發(fā)展并走向世界具有重要意義。桑國衛說(shuō)，深信在國家食品藥品監管局的領(lǐng)導下，中檢院將在創(chuàng )新藥物研發(fā)與實(shí)現產(chǎn)業(yè)轉化方面發(fā)揮卓有成效的促進(jìn)作用，為提高世界人民健康水平做出更大的貢獻。
尹力表示，中檢院成為WHO生物制品標準化和評價(jià)合作中心，是WHO對中檢院技術(shù)能力的認可，也是我國生物制品監管水平、藥品檢驗技術(shù)能力和質(zhì)量管理水平不斷提高的結果。希望中檢院以此為契機，加強能力建設和專(zhuān)業(yè)化人才隊伍建設，進(jìn)一步提升藥品質(zhì)量保障水平和藥品監管科學(xué)化水平，不斷提升我國藥品、生物制品的監管水平和地位，在國際事務(wù)中發(fā)揮更重要的作用。同時(shí)，要進(jìn)一步加強國際交流與合作，積極參與藥品、生物制品的國際規則制定，增強話(huà)語(yǔ)權，逐步改變被動(dòng)的“跟隨者”角色，成為平等的“制定者”，進(jìn)而成為主動(dòng)的“引領(lǐng)者”，努力打破對我國的國際技術(shù)壁壘，維護國家利益，實(shí)現互利共贏(yíng)。
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